Gebelikte Üçlü Tarama Testi Nedir?

Üçlü tarama testi gebelikte oluşabilecek bazı doğumsal anomalileri belirlemek için yapılan bir kan testidir.

Test doktorunuzun gerekli gördüğü durumlarda yapılırken günümüzde hemen hemen her gebeliğin takibinde istenen bir tetkik haline gelmiştir.

Testin uygulanma amacı nöral tüp defektleri adındaki anomalilerin taranması, bebeğin omurilik hasarları, beyin hasarları, down sendromu, edwars sendromu gibi kromozom bozukluklarının tespit edilmesidir.

Üçlü tarama testi sonucunda herhangi bir anomali tespit edildiği takdirde, hekiminizin yönlendirmesi ile amniyosentez veya cvs testleri yapılabilmektedir.

Üçlü Tarama Testi Hakkında

Üçlü tarama testi genellikle gebeliğin 16. ve 20. haftaları arasında yapılabilmektedir.

Bazı istisnai durumlarda 15. ve 22. haftalarda da test uygulanabilmektedir.

Anneden alınan bir miktar kan laboratuvar ortamında incelenmektedir.

Testin sonucu, annenin yaşına, daha önceki gebelik durumlarına, sigara kullanıp kullanmamasına, kilosuna ve herhangi bir hastalığı olup olmamasına göre değerlendirilir.

Ancak üçlü tarama testi hiç bir zaman kesin sonuç değildir.

Testin amacı bebekte oluşabilecek bazı anomali risklerini belirlemektir ve hiçbir zaman çıkan sonuç kesinlikle bebeğin sağlıksız olduğu anlamına gelmez.

Test sonucunda risk olabileceğinden çok fazla çıkarsa amniyosentez uygulaması yapılarak kesin sonuç elde edilebilir.

Test Sonuçları Sayısal Değerler

1/250 Down sendromunun sayısal sınır değerleridir.

Test sonucunda 1′ den fazla oranlar çıktığında down sendromu ile ilgili riskten söz edilebilir.

Yani 1/100 ya da 1/150 gibi oranlar gebe için sonucun pozitif olduğu anlamına gelir ancak bu kesin bir sonuç değil elde edilmiş risk oranıdır ve sonucu pozitif çıkan gebelerin yalnızca 23 tanesinden 1’inin bebeğinde bu rahatsızlığa rastlanmaktadır.

Trizomi yani edwars sendromunda ise değerler 1/100 ‘dür ve bu değerlerin üzerinde çıkan her test sonucu pozitif olarak değerlendirilir.

Üçlü Tarama Testi Sonucuna Göre Neler Yapılabilir

Eğer üçlü tarama testi sonucu pozitif çıkar ise anne riskli gruba girdiğinden kontrolleri daha geniş kapsamlı yapılmaktadır.

Öncelikle istenen amniyosentez testinden sonra konulan kesin tanı veya elde edilen sayısal veriler, aynı zamanda oluşabilecek genel sorunlar anneye geniş kapsamlı bir şekilde anlatılmalıdır.

Riskin fazlalığı veya sonucun kesinliği durumunda doktor anneyi bilgilendirir.

Yapılabilecekler konusunda da doktor aileyi bilgilendirecektir.